Introduzione di Paola Brown

Milton Friedman, vincitore del Premio Nobel per il Memoriale ed economista americano, ha dichiarato che “Il fatto centrale più importante di un libero mercato è che non c’è scambio a meno che entrambe le parti non ne trarranno beneficio”. Nel caso dei farmaci, nessun altro sistema di medicina ha raggiunto più pienamente questo precetto meglio della medicina omeopatica. I produttori omeopatici sono stati in grado di vivere producendo omeopatica con l’ulteriore soddisfazione che i consumatori hanno accesso a medicine efficaci e intrinsecamente sicure, supportate da migliaia di documenti di ricerca, studi e studi clinici.

In un sondaggio del 2020 creato dall’American Association of Homeopathic Pharmacists (AAHP), l’AAHP ha riferito che i consumatori sono soddisfatti al 95% della medicina omeopatica (il 26,7% è soddisfatto, il 31,9% è estremamente soddisfatto e ben il 36,1% è molto soddisfatto).

Nonostante il sostegno schiacciante e la domanda di omeopatia, l’omeopatia negli Stati Uniti (USA) è sotto pressione da molto tempo, soprattutto negli ultimi anni. Ma un aspetto che continua a sorgere dalla lotta è la voce dei consumatori.

Abbiamo visto la voce dei consumatori creare potenti cambiamenti in vari aspetti del nostro paese, dai cambiamenti nelle nostre cure mediche, affari, istruzione e altro ancora. Ma ciò che è unico nel consumatore di omeopatia in generale è che sono un gruppo informato che ha un certo grado di comprensione della medicina omeopatica. Per mantenere questo gruppo di consumatori responsabilizzati, dobbiamo continuare a educarli su vari aspetti dell’omeopatia, e un settore in particolare su cui i consumatori stanno imparando di più sono le sfide che i produttori omeopatici stanno affrontando. Queste pressioni rischiano l’accesso dei consumatori alla medicina omeopatica e la vitalità dell’omeopatia negli Stati Uniti in generale.

In questo articolo, ho intervistato il Dr. Robert Melo, proprietario di OHM pharma, una struttura registrata e ispezionata della Food and Drug Administration (FDA) e produttore di medicinali omeopatici per studenti di omeopatia, professionisti e loro pazienti / clienti. Le sue risposte schiette sulle sfide affrontate dai produttori omeopatici sono fondamentali in modo che i consumatori possano trovare il modo di supportare i nostri produttori di omeopatia.

Qual è la tua più grande sfida quando si tratta di produzione di omeopatia?

Dr. Melo: Questa è una domanda facile a cui rispondere. A parte le normali sfide che provengono dalla gestione di un’azienda, i produttori di omeopatia hanno l’ulteriore pressione di rispettare le normative sulla produzione di farmaci anche se i loro margini di profitto sono una frazione di ciò che fanno i produttori di farmaci convenzionali.

Lasciatemi spiegare cosa intendo: i rimedi omeopatici sono stati classificati come “farmaci” dalla loro inclusione nel Federal Food, Drug, and Cosmetic Act nel 1938 dall’autore principale del disegno di legge, il senatore Royal Copeland, MD, di New York. Il senatore Copeland aveva studiato omeopatia al Michigan e in seguito era decano al New York Homeopathic Medical College e commissario per la salute per la città di New York.

 

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